Caracterización de las Células Madre Mesenquimales Caninas Derivadas de Tejido Adiposo

Caracterización de las Células Madre Mesenquimales Caninas Derivadas de Tejido Adiposo

Información del documento

Autor

Fabián Yaneselli

Escuela

Universidad de la República

Especialidad Veterinaria
Año de publicación 2014
Empresa

Leinco Technologies Inc., AcrisAntibodies, antibodies-online

Lugar St Louis, MO, USA, San Diego, CA, USA, Atlanta, GA, USA
Tipo de documento Tesis
Idioma Spanish
Número de páginas 70
Formato
Tamaño 2.68 MB
  • Células Madre Mesenquimales
  • Tejido Adiposo
  • Investigación en Salud Animal

Resumen

I. Introducción: Un Viaje al Mundo de las Células Madre

El documento comienza introduciendo el concepto de células madre (CM) y su clasificación, diferenciando entre células madre embrionarias y adultas. Se destaca la importancia de la plasticidad de las CM, es decir, su capacidad de diferenciarse en diferentes tipos celulares. La investigación se centra en las células madre mesenquimales (CMM), particularmente las derivadas del tejido adiposo (TA), debido a su fácil acceso y potencial terapéutico. Se menciona que las CMM presentan características atractivas para la regeneración de tejidos, como la multidiferenciación, inmunomodulación, angiogénesis y potencial antimicrobiano.

II. Células Madre Mesenquimales: Explorando su Naturaleza y Potencial

Se profundiza en la caracterización de las CMM, destacando la importancia de la tridiferenciación in vitro, un criterio fundamental para clasificarlas. Se describen los tres linajes en los que se pueden diferenciar las CMM: adiposo, cartilaginoso y óseo. Se analizan los marcadores de superficie que se utilizan para identificar las CMM, como CD90, CD73 y CD105, aunque se reconoce la falta de marcadores específicos para la especie canina. Se mencionan las propiedades inmunomoduladoras, angiogénicas y antimicrobianas de las CMM, destacando su potencial en terapias celulares para diversas patologías.

III. Comparando Fuentes de CMM-TA Caninas: Subcutánea vs Visceral

El documento se centra en la comparación de las CMM-TA provenientes de dos fuentes: subcutánea (SC) y visceral (VS). Se analizan las diferencias en su habilidad proliferativa, inmunofenotipificación y multipotencialidad in vitro. Se descubre que las CMM-TA SC presentan un mayor poder de proliferación, aunque las diferencias en la multipotencialidad son más sutiles. Se reconoce la importancia de las CMM alogénicas en terapias celulares, ya que no generan rechazo, y se destaca la necesidad de investigar el pasaje en el que las CMM-TA mantienen sus características de CM.

IV. Resultados y Discusión: Una Perspectiva sobre la Caracterización de CMM-TA Caninas

Se presentan los resultados del estudio, que indican que las CMM-TA SC presentan una mayor habilidad proliferativa in vitro. Se analizan las diferencias observadas en la tridiferenciación in vitro, destacando la dificultad en la diferenciación adiposa en comparación con otras especies. Se examinan los marcadores de superficie en diferentes pasajes, y se observa que el CD90 se mantiene en la superficie de las CMM-TA SC hasta el P 8, mientras que la VS solo hasta el P 4. Se concluye que las CMM-TA SC conservan su multipotencialidad durante más pasajes, lo que las convierte en una fuente potencialmente más eficiente para terapias celulares.

Referencia de documento

  • Online Mendelian Inheritance of Animals (OMIA) (Faculty of Veterinary Science, University of Sydney and Australian National Genomic Information Service)
  • Toll ‐ like receptor engagement enhances the immunosuppressive properties of human bone marrow ‐ derived mesenchymal stem cells by inducing indoleamine ‐ 2, 3 ‐ dioxygenase ‐ 1 via interferon ‐β and protein kinase R. (Opitz CA, Litzenburger UM, Lutz C, Lanz TV, Tritschler I, Köppel A, Tolosa E, Hoberg M, Anderl J, Aicher WK, Weller M, Wick W, Platten M.)
  • Lineage of osteogenic cells and their relationship to the stromal system (Owen M.)
  • Marrow stromal stem cells (Owen M.)
  • Suspension of bone marrow-derived undifferentiated mesenchymal stromal cells for repair of superficial digital flexor tendon in race horses (Pacini S, Spinabella S, Trombi L, Fazzi R, Galimberti S, Dini F, Carlucci F, Petrini M.)